Найдено документов - 2 | Статьи из журнала: Успехи химии : обзорный журнал по актуальным проблемам химии. № 1 / учредители: Российская академия наук, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского. - Москва, 2022. - 12 выпусков в год. ... | Версия для печати |
Сортировать по:
1. Статья из журнала
Мироненко, Р. М. (кандидат химических наук; старший научный сотрудник; Центр новых химических технологий Института катализа имени Г. К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук).
Наноглобулярный углерод и палладиевые катализаторы на его основе для процессов жидкофазного гидрирования органических соединений / Р. М. Мироненко, В. А. Лихолобов, О. Б. Бельская. - Текст : электронный
// Успехи химии. - 2022. - Т. 91, № 1. - С. [3-73]. - ISSN 0042-1308. - URL: https://www.elibrary.ru/contents.asp?id=47626653. - Библиогр.: с. [64-73] (623 назв. ). - 25 табл., 11 схем, 42 рис.
Наноглобулярный углерод и палладиевые катализаторы на его основе для процессов жидкофазного гидрирования органических соединений / Р. М. Мироненко, В. А. Лихолобов, О. Б. Бельская. - Текст : электронный
// Успехи химии. - 2022. - Т. 91, № 1. - С. [3-73]. - ISSN 0042-1308. - URL: https://www.elibrary.ru/contents.asp?id=47626653. - Библиогр.: с. [64-73] (623 назв. ). - 25 табл., 11 схем, 42 рис.
Авторы: Мироненко, Р. М., Лихолобов, В. А., Бельская, О. Б.
Ключевые слова: наноглобулярный углерод, палладиевые катализаторы, селективное гидрирование, технический углерод, углеродные носители
Рубрики: Химия
Органические соединения
Органические соединения
Аннотация: Обобщены и критически проанализированы результаты исследований, связанных с разработкой методов синтеза, изучением закономерностей формирования и выяснением особенностей механизма функционирования палладий-углеродных катализаторов. Основное внимание уделено композициям Pd/НГУ (НГУ - наноглобулярный углерод). Рассмотрены способы получения НГУ с акцентом на наиболее распространенную его форму - технический углерод. Обсуждены механизмы образования углеродных наноглобул и их агрегатов, методы варьирования размеров наноглобул, способы функционализации поверхности НГУ с целью придания ему свойств носителя для наночастиц палладия, представления о механизме формирования кластеров и наночастиц палладия на поверхности углеродных носителей, а также сведения о влиянии структуры и химии поверхности углеродных наноглобул на состояние палладиевых центров в композициях Pd/НГУ. Обобщены и систематизированы данные публикаций, в которых рассмотрены процессы селективного гидрирования органических соединений в присутствии каталитических композиций Pd/НГУ, отмечены особенности их каталитических свойств в сравнении со свойствами палладиевых катализаторов на основе других углеродных материалов (активированного угля, углеродных нанотрубок). Проанализировано влияние условий приготовления палладиевых композиций на основе НГУ на их каталитические свойства в практически важных реакциях гидрирования. Рассмотрены перспективные направления дальнейших исследований по разработке методов молекулярного дизайна и изучению генезиса композиций Pd/НГУ, а также по расширению областей их применения в процессах гидрирования.
2. Статья из журнала
Василевский, С. Ф. (доктор химических наук; профессор; главный научный сотрудник; Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения Российской академии наук).
Методы синтеза, реакционная способность и прикладные аспекты ацетиленовых производных хинонов и продуктов их трансформации / С. Ф. Василевский, А. А. Степанов. - Текст : электронный
// Успехи химии. - 2022. - Т. 91, № 1. - С. [74-117]. - ISSN 0042-1308. - URL: https://www.elibrary.ru/contents.asp?id=47626653. - Библиогр.: с. [115-117] (141 назв. ). - 111 схем.
Методы синтеза, реакционная способность и прикладные аспекты ацетиленовых производных хинонов и продуктов их трансформации / С. Ф. Василевский, А. А. Степанов. - Текст : электронный
// Успехи химии. - 2022. - Т. 91, № 1. - С. [74-117]. - ISSN 0042-1308. - URL: https://www.elibrary.ru/contents.asp?id=47626653. - Библиогр.: с. [115-117] (141 назв. ). - 111 схем.
Авторы: Василевский, С. Ф., Степанов, А. А.
Ключевые слова: алкинилхиноны, ацетилены, биологическая активность, гомогенный катализ, окислительно-восстановительные процессы, реакционная способность, хиноны, циклизация
Рубрики: Химия
Органические соединения
Органические соединения
Аннотация: В обзоре обобщены литературные данные, опубликованные за последние 15 лет, по методам синтеза, реакционной способности и практическому применению ацетиленовых производных хинонов и полученных из них продуктов. Продемонстрирована специфика алкинилхинонов, связанная с активацией тройной связи хиноидным фрагментом. Такая активация предопределяет повышенную реакционную способность этих соединений, что позволяет планировать и осуществлять сложные каскадные превращения, открывающие рациональный путь к продуктам многоцелевого назначения. Систематизированы данные о закономерностях и особенностях реакционной способности соединений указанного класса. Особое внимание уделено фундаментально значимым окислительно-восстановительным процессам и новым реакциям гетероциклизации, представлены механизмы этих превращений. Отражены перспективы практического использования алкинилхинонов и продуктов их трансформации в оптике, электронике, медицинской химии и других областях человеческой деятельности.