Олсуфьева, Е. Н. (доктор химических наук; профессор; главный научный сотрудник; Лаборатория химической трансформации антибиотиков Научно-исследовательского института по изысканию новых антибиотиков имени Г. Ф. Гаузе).
Основные тенденции в создании полусинтетических антибиотиков нового поколения / Е. Н. Олсуфьева, В. С. Янковская. - Текст : непосредственный
// Успехи химии. - 2020. - Т. 89, № 3. - С. 339-378. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 376-378 (101 назв. ). - 42 схемы.

Авторы: Олсуфьева, Е. Н., Янковская, В. С.

Аннотация: Обзор посвящен основным достижениям российских ученых в области получения и изучения полусинтетических антибиотиков нового поколения. Как основа для модификации рассмотрены следующие классы: антибактериальные полициклические гликопептиды группы ванкомицина, классические макролиды, противогрибковые полиеновые макролиды, противоопухолевые оливомицин A и антрациклины, а также антибиотики широкого спектра действия - олигомицин A, гелиомицин и некоторые другие. Основные тенденции в создании современных противоинфекционных и противоопухолевых средств за этот период приведены на примерах оригинальных природных антибиотиков, которые ранее были независимо открыты в нашей стране. Показана принципиальная возможность получения гибридных структур нового типа на основе гликопептидов, макролидов и других антибиотиков, включая гетеродимеры, содержащие новую фармакофорную группу бензоксаборола. Изучено влияние длины спейсера, соединяющего две молекулы антибиотиков, на биологическую активность гибридных структур. Продемонстрирована успешность сочетания методов генной инженерии и органического синтеза при создании новых антибиотиков с высокой противогрибковой активностью на основе полиенов группы амфотерицина В. Многие новые полусинтетические аналоги показали важные биологические свойства: расширение спектра действия и низкую токсичность. Особое внимание уделено рассмотрению некоторых аспектов, связанных с изучением широкого спектра биологической активности и механизмов действия новых производных.

Шуклов, И. А. (доктор естественных наук; старший научный сотрудник; Московский физико-технический институт).
Коллоидные квантовые точки халькогенидов свинца для фотоэлектрических устройств / И. А. Шуклов, В. Ф. Разумов. - Текст : непосредственный
// Успехи химии. - 2020. - Т. 89, № 3. - С. 379-391. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 390-391 (129 назв. ). - 6 рис., 3 табл.

Авторы: Шуклов, И. А., Разумов, В. Ф.

Аннотация: В обзоре рассмотрено современное состояние методов химического синтеза коллоидных квантовых точек халькогенидов свинца. Обсуждены новейшие данные о механизмах химических превращений с применением различных прекурсоров. Особое внимание уделено влиянию микропримесей в используемых реагентах и роли постсинтетической обработки на физико-химические свойства коллоидных квантовых точек, которые применяют в фотоэлектрических устройствах.

Почивалов, К. В. (доктор химических наук; главный научный сотрудник; Институт химии растворов имени Г. А. Крестова Российской академии наук).
Бинарные смеси частично кристаллических полимеров с низкомолекулярными соединениями: термическое поведение и фазовая структура / К. В. Почивалов, А. В. Баско, Я. В. Кудрявцев. - Текст : непосредственный
// Успехи химии. - 2020. - Т. 89, № 3. - С. 311-338. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 336-338 (203 назв. ). - 17 рис., 2 табл.

Авторы: Почивалов, К. В., Баско, А. В., Кудрявцев, Я. В.

Аннотация: Проанализированы и обобщены результаты исследований фазового равновесия в смесях частично кристаллических полимеров с низкомолекулярными соединениями. Предложена новая классификация диаграмм состояния для таких смесей. Изложены различные точки зрения на фазовое состояние частично кристаллических полимеров. Прослежена эволюция фазовой структуры в ходе термически индуцированного фазового разделения смесей и описано строение формирующихся капиллярно-пористых тел - прекурсоров полимерных мембран. Рассмотрены общие закономерности влияния природы компонентов смеси, молекулярной массы полимера, скорости сканирования по температуре и других факторов на топологию диаграмм состояния. Сопоставлена эффективность экспериментальных методов, применяемых для построения диаграмм состояния смесей и изучения особенностей их фазовой структуры.

Kohlmann, H. (professor; Institute of Inorganic Chemistry Leipzig University).
Solid - gas reactions in synthetic chemistry: what can we learn from reaction pathways? / H. Kohlmann. - Текст : непосредственный
// Успехи химии. - 2020. - Т. 89, № 3. - С. 275-280. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 280 (48 назв. ). - 3 рис.

Авторы: Kohlmann, H.

Аннотация: The knowledge of reaction pathways in the preparation of solids is usually rather scarce, which hinders synthesis planning and process control. This is particularly true for metastable compounds, which are a challenge for chemical synthesis, especially in the solid state. In situ studies can help in exploring the energy landscape around their local minimum by investigating formation and decomposition. Screening the multi-parameter space in synthetic chemistry is much more efficient using in as compared to ex situ methods. Studying solid - gas reactions in situ is demanding due to the oftentimes harsh conditions as for temperature and gas pressure. Examples are given for a variety of solids and applications, e. g., metal hydrides (hydrogen storage, hydrogenation-decomposition-desorption-recombination), intermetallics (heterogeneous catalysis), metal nitrides, nitride oxides and oxides (magnetic materials, photocatalysts). Many new metastable compounds with intriguing properties were discovered by such in situ studies in flowing or static gas atmosphere (H[2], Ar, NH[3], air) at elevated pressures and temperatures using a variety of in situ methods such as X-ray and neutron powder diffraction, thermal analysis, environmental scanning electron microscopy, Raman, NMR, UV-VIS and X-ray absorption fine structure spectroscopy. The potential of unravelling reaction pathways of solid - gas reactions for improving syntheses and controlling chemical processes is demonstrated.

Modifications at the C(5) position of pyrimidine nucleosides / W. Kozak, S. Demkowicz, M. Dasko [et al.]. - Текст : непосредственный
// Успехи химии. - 2020. - Т. 89, № 3. - С. 281-310. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 308-310 (197 назв. ). - 4 табл., 60 схем.

Авторы: Kozak, W., Demkowicz, S., Dasko, M., Rachon, J., Rak, J.

Аннотация: This review summarizes the state of knowledge on the chemical methods of C (5) -modifications of uridine and cytidine derivatives and may serve as a useful tool for synthetic chemists to choose an appropriate reaction protocol. The synthesis of 5-substituted uracil derivatives is gaining an increasing interest because of their possible applications in medicine and pharmacy. Modifications at the C (5) position of pyrimidine nucleosides can enhance their biostability, bioavailability or (and) biological activity. Among the C (5) -modified nucleosides, 5-halopyrimidines exhibit anticancer, antiviral, radio- and photosensitizing properties. Besides 5-halo-substituted derivatives, there are other examples of nucleosides with confirmed biological activity containing a C - C bond at the C (5) position in the pyrimidine ring. In recent decades, scientists have achieved great progress in the field of cross-coupling reactions. Among them, nickel-catalyzed processes provide a broad spectrum of synthetic methods that are based on less toxic and cheaper starting materials. This review summarizes the synthetic approaches based on the coupling or halogenation reactions, which enable 5-substituted pyrimidine nucleosides to be obtained. Moreover, the importance of the systems considered for medicine and pharmacy is briefly discussed.