| Найдено документов - 3 | Статьи из журнала: Успехи химии : обзорный журнал по актуальным проблемам химии. № 6 / учредители: Российская академия наук, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского. - Москва, 2019. - 12 выпусков в год. -... | Версия для печати |
Сортировать по:
1. Статья из журнала
Попова, Е. А. (кандидат химических наук; доцент).
Тетразолы для биомедицины / Е. А. Попова, Р. Е. Трифонов, В. А. Островский
// Успехи химии. - 2019. - Т. 88, № 6. - С. 644-676. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 671-676 (263 назв. ). - схема.
Тетразолы для биомедицины / Е. А. Попова, Р. Е. Трифонов, В. А. Островский
// Успехи химии. - 2019. - Т. 88, № 6. - С. 644-676. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 671-676 (263 назв. ). - схема.
Авторы: Попова, Е. А., Трифонов, Р. Е., Островский, В. А.
Ключевые слова: биомедицина, лекарственные средства, тетразолы, тетразольные циклы, фармакофорные фрагменты
Рубрики: Химия
Органическая химия в целом
Здравоохранение. Медицинские науки
Фармакология, фармация и токсикология в целом
Органическая химия в целом
Здравоохранение. Медицинские науки
Фармакология, фармация и токсикология в целом
Аннотация: Тетразольный цикл является важным фармакофорным фрагментом. Он входит в структуру многих лекарственных средств, соединений-кандидатов в лекарственные препараты (или соединений-лидеров), а также разнообразных биохимических реагентов. В настоящем обзоре обобщены данные за последние 10-15 лет об использовании тетразолов в биомедицине, а также представления о природе их биологического действия. Проведен анализ перспектив разработки новых биологически активных веществ, содержащих тетразолильный фармакофорный фрагмент.
2. Статья из журнала
Садовников, С. И. (кандидат химических наук; старший научный сотрудник).
Синтез, свойства и применение полупроводникового наноструктурированного сульфида цинка / С. И. Садовников
// Успехи химии. - 2019. - Т. 88, № 6. - С. 571-593. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 591-593 (194 назв. ). - 17 рис., 2 табл.
Синтез, свойства и применение полупроводникового наноструктурированного сульфида цинка / С. И. Садовников
// Успехи химии. - 2019. - Т. 88, № 6. - С. 571-593. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 591-593 (194 назв. ). - 17 рис., 2 табл.
Авторы: Садовников, С. И.
Ключевые слова: наноструктурированные сульфиды цинка, полупроводники, полупроводниковые материалы, полупроводниковые сульфиды цинка, сульфиды цинка
Рубрики: Химия
Физическая химия в целом
Физическая химия в целом
Аннотация: Проанализированы и обобщены экспериментальные результаты последних лет, полученные при изучении синтеза, строения и свойств наноструктурированного сульфида цинка. Описаны его кристаллические модификации, методы синтеза в виде квантовых точек, наносфер, допированнных наночастиц, тонких пленок и гетеронаноструктур с разной морфологией. Особое внимание уделено излучательной способности и полупроводниковым свойствам сульфида цинка. Рассмотрены возможные области практического применения наноструктур на основе этого соединения.
3. Статья из журнала
Pankova, A. S. (PhD (chemical sciences) ; associate professor).
Cyclization of ortho-ethynylbiaryls as an emerging versatile tool for the construction of polycyclic arenes / A. S. Pankova, A. N. Shestakov, M. A. Kuznetsov
// Успехи химии. - 2019. - Т. 88, № 6. - С. 594-643. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 640-643 (257 назв. ). - 171 схема.
Cyclization of ortho-ethynylbiaryls as an emerging versatile tool for the construction of polycyclic arenes / A. S. Pankova, A. N. Shestakov, M. A. Kuznetsov
// Успехи химии. - 2019. - Т. 88, № 6. - С. 594-643. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 640-643 (257 назв. ). - 171 схема.
Авторы: Pankova, A. S., Shestakov, A. N., Kuznetsov, M. A.
Ключевые слова: базовый катализ, металлический катализ, орто-арил (этинил) арены, орто-этинилбиарилы, пиролиз, полициклические арены, радикальная индукция, реакция циклизации, электрофильная активация
Рубрики: Химия
Органические соединения
Органическая химия в целом
Органические соединения
Органическая химия в целом
Аннотация: Cyclization and cycloisomerization of ortho-aryl (ethynyl) arenes provide an easy direct access to fused polycyclic aromatic carbo- and heterocycles. This methodology has demonstrated an impressive progress in the recent years. The goal of this review is to give a comprehensive outlook on the synthetic potential, scope, limitations, and mechanistic aspects of the cyclization reactions. The material is arranged according to the activation method that can be used to induce cyclization: pyrolysis, metal catalysis, electrophilic activation, radical induction, base catalysis. Particular attention is paid to the specificity of ortho-ethynylbiaryls with a heterocyclic central core.