Дьяконов, В. А. (доктор химических наук; профессор; заведующий лабораторией).
Химия 1,3,5-циклогептатриенов с участием комплексов переходных металлов / В. А. Дьяконов, Г. Н. Кадикова, У. М. Джемилев
// Успехи химии. - 2018. - Т. 87, № 8. - С. 797-820. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 819-820 (91 назв. ). - 81 схема, 2 табл.

Авторы: Дьяконов, В. А., Кадикова, Г. Н., Джемилев, У. М.

Аннотация: Обобщены литературные данные в области химии 1, 3, 5-циклогептатриенов с участием комплексов переходных металлов. Рассмотрены реакции гомодимеризации 1, 3, 5-циклогептатриенов и циклосодимеризации последних с алкенами, диенами и алкинами в присутствии комплексов переходных металлов, осуществляемые по типу [2пи+2пи]-, [3пи+2пи]-, [6пи+2пи]-, [6пи+4пи]- и [6пи+2пи+2пи]-циклоприсоединения. Особое внимание уделено применению данных реакций в синтезе практически важных би-, три- и полициклических напряженных соединений, а также при разработке стереоселективных методов синтеза природных соединений.

Спектроскопия гигантского комбинационного рассеяния в современном химическом анализе: достижения и перспективы использования / О. Е. Еремина [и др.]
// Успехи химии. - 2018. - Т. 87, № 8. - С. 741-770. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 763-770 (502 назв. ). - 7 рис., 7 табл.

Авторы: Еремина, О. Е., Семенова, А. А., Сергеева, Е. А., Браже, Н. А., Максимов, Г. В., Шеховцова, Т. Н., Гудилин, Е. А., Веселова, И. А.

Аннотация: Рассмотрены современное состояние, достижения и перспективы использования спектроскопии гигантского комбинационного рассеяния в химическом анализе. Отмечены основные достоинства (недеструктивность, высокие чувствительность и селективность, минимальная пробоподготовка) и недостатки (недостаточно широкий круг определяемых веществ, неудовлетворительные метрологические характеристики для некоторых объектов) этого метода. Особое внимание уделено разработке новых химических подходов и созданию универсальных оптических индикаторных систем, значительно расширяющих аналитические возможности метода, а также позволяющих увеличивать число анализируемых соединений. Приведены примеры использования спектроскопии гигантского комбинационного рассеяния в важнейших областях науки и техники, в которых требуется проведение качественного и количественного химического анализа сложных объектов - при экологическом мониторинге, в топливно-энергетическом комплексе, в области медицинской диагностики, биологии, биохимии.

Патрушева, О. С. (кандидат химических наук; научный сотрудник).
Синтез кислородсодержащих гетероциклических соединений на основе монотерпеноидов / О. С. Патрушева, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов
// Успехи химии. - 2018. - Т. 87, № 8. - С. 771-796. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 794-796 (125 назв. ). - 36 схем, 15 табл.

Авторы: Патрушева, О. С., Волчо, К. П., Салахутдинов, Н. Ф.

Аннотация: В обзоре обобщены сведения о синтезе хиральных кислородсодержащих гетероциклов различных структурных типов взаимодействием монотерпеноидов с карбонильными соединениями. Показано, что такие реакции в зависимости от строения монотерпенового и карбонильного компонентов и используемого катализатора приводят к образованию моно-, би-, три- и тетрациклических соединений. Обсуждены возможные механизмы протекающих процессов, а также представлены данные по биологической активности полученных продуктов.

Buchachenko, A. L. (professor).
Magnetic isotopes as a means to elucidate Earth and environmental chemistry / A. L. Buchachenko
// Успехи химии. - 2018. - Т. 87, № 8. - С. 727-740. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 739-740 (92 назв. ). - 13 рис., 13 схем.

Авторы: Buchachenko, A. L.

Аннотация: In Earth and environmental chemistry, magnetic isotopes provide a universal means to identify reaction mechanisms. Mass-independent fractionation of isotopes as a signature of a mechanism occurs by two ways: first, via the magnetic isotope effect (MIE), which is controlled by magnetic, or hyperfine, coupling between unpaired electrons and magnetic nuclei in paramagnetic species (particularly, in radicals), and, second, via the nuclear volume effect (NVE), which is induced by the volume difference between isotopic nuclei. The MIE is the dependence of the reaction rates on the nuclear magnetic moment of reactants and fractionates magnetic and nonmagnetic isotopes, whereas NVE fractionates isotopes with different nuclear volumes. Both effects, MIE and NVE, are supposed to coexist in condensed phases. A decisive test for their differentiation is illustrated by the example of radical pairs with mercury nuclei. Namely, if isotope fractionation is controlled by MIE, the ratio дельта{201}Hg/дельта{199}Hg is expected to be in the range of 1. 05-1. 25 for isotopic enrichment and 0. 80-0. 92 for depletion. If isotope fractionation is controlled by NVE, this ratio is estimated to be in the range of 0. 50-0. 62. In contrast to MIE-induced bidirectional fractionation controlled by the direction of coherent spin conversion of the radical pair (triplet-singlet or vice versa), the NVE induces unidirectional, universal isotope fractionation, which is almost independent of the reaction mechanism. In contrast to MIE which exhibits inversion of the fractionation sign depending on the spin multiplicity of reactants, NVE is incompatible with the inversion of the fractionation sign. The MIE is an unambiguous indicator of the radical mechanisms and dominates in chemical reactions, whereas NVE prevails in nonchemical processes. Chemical scenarios of MIE-induced oxygen, sulfur, iron, silicon, tin, mercury, germanium and uranium isotope fractionation in photostimulated and dark reactions are analyzed in terms of reaction mechanisms including reactions in living organisms. In conclusion, some restrictions, uncertainties and problems in Earth and environmental chemistry are discussed.