Дяченко, В. Д. (доктор химических наук; профессор; главный научный сотрудник; заведующий кафедрой).
Цианотиоацетамид - полифункциональный реагент с большими синтетическими возможностями / В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, В. Г. Ненайденко
// Успехи химии. - 2018. - Т. 87, № 1. - С. 1-27. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 22-27 (350 назв. ). - 72 схемы.

Авторы: Дяченко, В. Д., Дяченко, И. В., Ненайденко, В. Г.

Аннотация: Систематизированы и проанализированы литературные данные по химическим свойствам альфа-цианотиоацетамида - удобного исходного реагента для получения активированных алкенов, функционально замещенных пиранов, тиопиранов, пиридинов, тиофенов, пирролов, хинолинов, изохинолинов, пиримидинов, тиенопирролов, пиразолопиридинов, пиридотиенопиримидинов и пиримидотиенодиазинов. Небольшая молекула альфа-цианотиоацетамида содержит несколько реакционных центров. Наиболее широко представлены нуклеофильные реакции метиленовой группы: рассмотрены реакция Торпа; реакции с солями диазония, азидами, изо (тио) цианатами и нитрозосоединениями; нуклеофильное замещение; конденсация Кневенагеля; реакция Михаэля и многокомпонентные синтезы. Отдельные разделы посвящены нуклеофильным реакциям с участием тиокарбонильной группы и аминогруппы, а также электрофильным реакциям с участием тиокарбонильной и нитрильной групп. Акцент сделан на работы последних 15 лет.

Сосновских, В. Я. (доктор химических наук; профессор; заведующий кафедрой).
Синтез и свойства 2-моно- и 2,3-дизамещенных тиохромонов / В. Я. Сосновских
// Успехи химии. - 2018. - Т. 87, № 1. - С. 49-88. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 86-88 (189 назв. ). - 1 табл., 136 схем.

Авторы: Сосновских, В. Я.

Аннотация: Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, химическим свойствам и биологической активности 2-моно- и 2, 3-дизамещенных тиохромонов. В отдельных разделах обзора рассмотрены 2-арилтиохромоны (тиофлавоны), 2-алкил- и 2, 3-диалкилзамещенные тиохромоны, а также функционализированные тиохромоны, содержащие в положениях 2 и (или) 3 электронодонорные (амино-, гидрокси- и сульфанильную группы) либо электроноакцепторные заместители (циано-, нитро-, формильную и карбоксильную группы, атом галогена). Анализ литературных данных показывает, что химические превращения тиохромонов, в том числе функциональных производных, редко сопровождаются раскрытием тиопиронового цикла, что существенно отличает их от представителей хромоновой системы. Приведены условия реакций и выходы образующихся продуктов, а также сведения о биологической активности некоторых соединений указанного класса.

Кравченко, А. Н. (доктор химических наук; профессор; ведущий научный сотрудник).
Синтез гликольурилов и их аналогов / А. Н. Кравченко, В. В. Баранов, Г. А. Газиева
// Успехи химии. - 2018. - Т. 87, № 1. - С. 89-108. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 106-108 (129 назв. ). - 54 схемы.

Авторы: Кравченко, А. Н., Баранов, В. В., Газиева, Г. А.

Аннотация: Гликольурилы (тетрагидроимидазо[4, 5-d]имидазол-2, 5 (1H, 3H) -дионы) находят широкое применение в различных областях науки и технологии. Среди них есть соединения, обладающие фармакологической активностью (антибактериальные, ноотропные, нейротропные средства и др. ), взрывчатые вещества, гелирующие агенты и т. д. Они используются как "строительные блоки" в супрамолекулярной химии. Поэтому разработка новых методов синтеза гликольурилов и их аналогов постоянно привлекает внимание исследователей. В обзоре представлены различные методы синтеза гликольурилов и их аналогов на основе нескольких подходов. Рассмотрены как классические реакции мочевин и их аналогов с альфа-дикарбонильными соединениями или с 4, 5-дигидроксиимидазолидин-2-онами (тионами) и их иминоаналогами, так и новые оригинальные реакции 4, 5-дигидроксиимидазолидин-2-онов (тионов), имидазолинонов и их бициклических аналогов с мочевинами или KNCS в присутствии кислот, конденсации 1, 4-дизамещенных 1, 4-диаза-1, 3-диенов с изоциановой и (или) изотиоциановой кислотой или изоцианатами, а также сужение триазинового цикла в имидазотриазинах до имидазолидинового и превращения уразолов.

Шестимерова, Т. А. (кандидат химических наук; научный сотрудник).
Металл-неорганические координационные полимеры с пниктогенными линкерами / Т. А. Шестимерова, А. В. Шевельков
// Успехи химии. - 2018. - Т. 87, № 1. - С. 28-48. - ISSN 0042-1308. - Библиогр.: с. 47-48 (82 назв. ). - 23 рис., 4 табл.

Авторы: Шестимерова, Т. А., Шевельков, А. В.

Аннотация: Металл-неорганические координационные полимеры являются неорганическими аналогами хорошо известных и активно исследуемых металл-органических координационных полимеров. Атомы металла, соединенные линкерами, формируют структуры различной размерности с каналами, заполняемыми атомами, ионами или молекулами. Рассмотрены металл-неорганические координационные полимеры, образованные за счет связывания атомов переходных металлов, главным образом ртути и серебра, с фрагментами из атомов фосфора, мышьяка, сурьмы. Такими фрагментами могут быть как отдельные атомы, так и группы атомов в виде гантелей, колец, кластеров, цепей или спиралей, что приводит к формированию каркасов разной геометрии и топологии. Во всех случаях положительно заряженный каркас построен из катионов переходных металлов и атомов пниктогенов, выступающих в качестве линкеров. Положительный заряд каркаса компенсируют гостевые анионы. В зависимости от заряда каркаса и природы аниона могут формироваться соединения с различными структурой и свойствами. Обсуждены особенности металл-неорганических координационных полимеров, влияние слабых взаимодействий в них на архитектуру каркаса, а также возможности конструирования новых каркасов.